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シスメックスの技術

遺伝子測定技術

がん細胞中の遺伝子量測定や、血液中のがん細胞由來DNA検出を可能とする技術に取り組んでいます。

シスメックスの遺伝子測定技術:OSNA®

一般的な遺伝子増幅(RT-PCR法等)反応では、試料中の夾雑物による遺伝子増幅反応への影響を除くための工程が必要です。また、遺伝子増幅反応自體にも1時間以上の時間が必要となります。
シスメックスでは、前処理(可溶化)液の組成、原料(酵素、プライマー)の最適設計により、核酸精製の工程をなくし、リンパ節中のがん細胞に由來するマーカー(CK19mRNA)をワンステップで測定する技術を開発しました。

一般的な遺伝子増幅とOSNA法の違い

現在取り組んでいる遺伝子測定技術

●BEAMing法
がん関連遺伝子などの高感度検出による個別化醫療の発展に貢獻していきます。

血液中を循環するがん細胞由來DNA(cell-freeDNA)の有無を検出することは?薬剤奏功性の判定や再発?転移の早期発見等?がん個別化醫療の発展に有用と考えられています。
私たちはBEAMing法という技術を用いて?cell-free DNAを高感度かつ高精度に検出できる測定システムを構築し?リキッドバイオプシーの実現に取り組んでいます。
BEAMing法は直徑數ミクロンの液滴にDNA分子と磁性粒子を1個ずつ閉じ込め?その中で磁性粒子上にDNA分子を増幅して検出する技術です。
本技術により野生型遺伝子中に存在するごくわずかな(0.01%)変異型遺伝子を検出することが可能となります。
今後は病院や検査センターでも使用できるよう測定の簡略化と自動化を実現し?個別化醫療の発展に貢獻していきます。
BEAMing法流れ図

●Plasma-Safe-SeqS

がん患者の血液內には、がん組織から流出した、変異を持つ遺伝子が存在しています。
この変異を特定するためには、血中に存在する多くの正常遺伝子の中の、ごく僅かながん由來遺伝子を正確に検出する必要があります。
遺伝子情報を調べる際には次世代シーケンサー(NGS)が用いられますが、NGSは一定の読み取りエラーを起こすため、遺伝子変異が検出された場合、本來の遺伝子変異かNGSの読み取りエラーかが分からなくなるという問題があります。
シスメックスではNGSの問題を解決する前処理技術として、Plasma-Safe-SeqS(PSS)の開発を進めています。
PSS技術は、増幅対象の遺伝子にタグを付けることで、遺伝子変異と読み取りエラーとを識別します。微量の真の遺伝子変異を正確に検出することでリキッドバイオプシーを実現し、適切な診斷?投薬への貢獻によって個別化醫療の実現を目指します。

■Plasma-Safe-SeqS技術の原理

Plasma-Safe-SeqS技術の原理

■Plasma-Safe-SeqSの解説動畫

Plasma-Safe-SeqSの解説動畫

●クリニカルPCRシステムのアプリケーション開発
臨床の現場での簡単な遺伝子検査によってがんの治療法選択を可能にします。

クリニカルPCRシステムは?病理検體(FFPE切片)をセットするだけで?DNAの抽出から遺伝子異常の検出?解析までの煩雑な操作を全自動多項目処理を可能にします。
本システムによりKRASやEGFR等のがん遺伝子のわずかな異常を検出することによって?大腸癌や肺がんなどの分子標的薬の適切な選択を実現します。

■クリニカルPCR活用による個別化醫療への貢獻

C-PCRシステムによる遺伝子検査?遺伝子異常による分類から一人ひとりに適した治療
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